http://lechebnaya-glina.ru » Фитотерапия

Лишай, склеродермия, псориаз

Автор: admin   Март 9, 2009 Нет комментариев

В результате аутоагреесии при данном дерматозе поражается весь организм, но прежде всего соединительная ткань: под действием про-теолитических ферментов разрушается, нарушается структура коллагена, его синтез, что доказано биохимическими, радиоизотопными, электронно-микроскопическими и иммунологическими методами. Измененный коллаген расценивается иммунной системой как антиген, и в организме развиваются системные аутоиммунные процессы.

Отечественные и зарубежные исследователи обнаружили повышение концентрации иммуноглобулинов А, М, G в сыворотке крови больных склеродермией в зависимости от тяжести процесса, также высокую активность ревматоидного фактора, повышение концентрации антител к коллагену.

При склеродермии имеет место выраженный спазм сосудов, который развивается в результате накопления серотонина, адренэргических веществ, а также гиалуроновой кислоты. Уменьшение активности гиалуронидазы при данном дерматозе приводит к набуханию мукополисахаридов и развитию фибриноидной дегенерации соединительнотканных элементов с отечно-индуративной пролиферацией в коже.

В настоящее время на основании иммунологических и электронно-микроскопических исследований установлено, что о«аговая и системная

склеродермия являются вариантами единого заболевания, а очаговый вариант склеродермии представляет собой абортивную или начальную форму системного процесса.

В патогенезе склеродермии имеет значение функциональное состояние нервной и эндокринной систем (коры надпочечников, щитовидной, пара-щитовидной желез, тимуса, гипофиза, половых желез).

На основании общепринятой классификации различают:

I.  Прогрессирующий системный склероз — системная склеродермия

II.  Ограниченная склеродермия с клиническими формами

1)   бляшечная

2)   полосовидная;

3)  поверхностная сиреневая форма Гужеро;

4)   атрофодермия Пазини — Пьерини;

5)  склероатрофический лихен Цумбуша;

6)  гемиатрофия лица Ромберга.

Для отражения степени распространенности и тяжести процесса ограниченной склеродермии пользовались классификацией, разработанной Никитиной (1980):

1)   очаговая форма (от 1 до 5 очагов);

2)  диссеминированная (от 6 до 30 очагов);

3)  распространенная — сливная, бляшечная и полосовидная, поражающая лицо, конечности, значительную часть туловища;

4)  генерализованная — без поражения внутренних висцеральных органов;

5)   атипичная.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26

1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (1 голосов, средний: 5,00 из 5)
Загрузка...

Выразить свое мнение:

Копирование и использование материалов сайта разрешено только при наличии прямой ссылки на источник.
Голубая глина и белая для масок для лица и волос. Фитотерапия и спирулина